Анатоксин адс-м 1мл (2дозы) 10 шт суспензия для инъекций

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

Производитель: Микроген
Завод-производитель: Микроген (Россия)
Форма выпуска: Суспензия для инъекций
Дозировка:
Действующее вещество: Анатоксин дифтерийно-столбнячный
Упаковка: Ампулы

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Состав и форма выпуска

Одна прививочная доза (0,5 мл) вакцины содержит 5 флокулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного и 5 антитоксин-связывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксинов. Сорбент — гидроксид алюминия — 0,25-0,55 мг/мл. Консервант — мертиолят- 0,05 мг/мл. Ампулы по 1 мл (две прививочные дозы), в упаковке 10 шт.

Характеристика

АДС-М-анатоксин с уменьшенным содержанием антигена состоит из смеси очищенных дифтерийно-столбнячных анатоксинов, адсорбированных на гидроксиде алюминия. Препарат представляет собой суспензию белого или слегка желтоватого цвета, разделяющуюся при стоянии на прозрачную жидкую часть и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.

Фармакологическое действие

Формирует иммунитет против дифтерии и столбняка.

Показания к применению

Дифтерия, столбняк (профилактика).

Противопоказания к применению

Острые инфекционные заболевания (не ранее 2-4 нед после выздоровления), обострение хронических заболеваний, беременность.

Побочные действия

Редко: повышение температуры, слабость, болезненность в месте прививки, гиперемия, отечность, аллергические реакции и обострение аллергических заболеваний.

Дозировка

В/м, в верхний наружный квадрант ягодицы, передненаружную часть бедра или п/к в подлопаточную область в разовой дозе 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси. Курс вакцинации состоит из двух прививок с интервалом 30-45 дней. Первую ревакцинацию проводят однократно через 6-9 мес после законченной вакцинации, вторую ревакцинацию с интервалом в 5 лет.

Меры предосторожности

После введения необходимо наблюдение за привитыми в течение 30 мин (возможность развития аллергических реакций). Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств, при истекшем сроке годности, неправильном хранении.