Ладастен 50мг 25 шт таблетки
- Производитель: Лекко
- Завод-производитель: ЛЕККО (Россия)
- Форма выпуска: Таблетки
- Дозировка: 50 мг
- Действующее вещество: Адамантилбромфениламин
- Упаковка: Блистер
- Состав и форма выпуска
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и детям
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Дозировка
- Передозировка
Состав и форма выпуска
Таблетки — 1 табл. адамантилбромфениламин (адамантилфениламин) — 50 мг — 100 мг вспомогательные вещества: крахмал картофельный, МКЦ, магния стеарат в контурной ячейковой упаковке 25 шт., в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические с фаской. Дозировка 100 мг — с риской.
Фармакокинетика
Tmax составляет 2-4 ч, Cmax — 363,3 нг/мл, T1/2 — 11,21 ч.
Фармакодинамика
Ладастен® является производным адамантана, позитивно влияющим на показатели физической и умственной работоспособности. В спектре действия препарата сочетаются активирующий, анксиолитический, иммуностимулирующий эффекты и элементы актопротекторной активности. У Ладастена® отсутствуют гипноседативные и миорелаксантные свойства, препарат не обладает аддиктивным потенциалом. При его применении, в отличие от действия типичных психостимуляторов, практически не развиваются явления гиперстимуляции, а также последействие в виде истощения функциональных возможностей организма. Терапевтическое действие Ладастена® у больных с астеническими и тревожно-астеническими расстройствами проявляется с первых дней его применения в виде отчетливой редукции астенической симптоматики, показателей эмоционального напряжения, соматовегетативных проявлений, препарат способствует восстановлению активности и повышению выносливости. Механизм действия Ладастена® связан с усилением выброса дофамина из пресинаптических терминалей, блокадой его обратного захвата и усилением биосинтеза, обусловленного экспрессией гена тирозингидроксилазы, а также с его модулирующим влиянием на ГАМК- бензодиазепин-хлорионофорный рецепторньй комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе. Ладастен® усиливает ГАМКергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез ГАМК-транспортера, осуществляющего обратный захват медиатора. Ладастен® нетоксичен (LD50 у крыс превышает 10000 мг/кг и более чем в 100 раз превосходит эффективные дозы).
Показания к применению
астенические состояния различного генеза, в т.ч. при соматических заболеваниях и после перенесенных инфекционных заболеваний, неврастения.
Противопоказания к применению
индивидуальная непереносимость препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и детям
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Могут отмечаться проявления избыточной активации и расстройства засыпания, которые не требуют отмены препарата (в этом случае целесообразно уменьшить его дозу). При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату возможно развитие аллергических реакций.
Лекарственное взаимодействие
Ладастен® уменьшает гипнотическое действие тиопентала натрия, не ослабляет анксиолитического эффекта бензодиазепинов.
Дозировка
Внутрь, независимо от приема пищи. При астенических состояниях различного генеза, в т.ч. при соматических заболеваниях и после перенесенных инфекционных заболеваний, и неврастении: оптимальные разовые дозы препарата — 50-100 мг, суточные — 100-200 мг, распределенные на 2 приема в течение дня. Препарат не следует применять после 16 ч дня. Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 нед.
Передозировка
Симптомы: при значительной передозировке возможно развитие седативного эффекта. Лечение: неспецифическая дезинтоксикационная терапия.
Комментарии ()